Les cours proposés par ce blog correspondent au programme accrédité par la Faculté des Sciences Ain Chock Casablanca Maroc.








Blog en cours de rénovation


Cours de physiologie rénale.





1. LES FONCTIONS RENALES
2. INTRODUCTION L’homéostasie ensemble des mécanismes qui permettent la stabilité des paramètres physico- chimiques du milieu intérieur HOMEOSTASIE =
3. ANATOMIE (1) L’appareil urinaire Aorte Artère rénale Uretère Vessie Veine cave inférieure Glande surrénale Hile Veine rénale Urètre Rein
4. ANATOMIE (2) Coupe longitudinale d’un rein Pyramide de Malpighi Papille rénale Colonne de Bertin Calices Veine rénale Artère rénale Bassinet Uretère Cortex Medulla Capsule
5. ANATOMIE (3) Le néphron, unité fonctionnelle du rein Tube contourné proximal (TCP) Capsule de Bowman Anse de Henlé Tube contourné distal (TCD) Tube collecteur de Bellini
6. ANATOMIE (4) Vascularisation du néphron Capillaires péritubulaires Artère Artériole afférente Glomérule de Malpighi Artériole efférente Vasa recta Veine
7. HISTOLOGIE Glomérule Capsule de Bowman Appareil juxta- glomérulaire Tube contourné proximal (cilié) Tube contourné distal Artériole efférente
8. PHYSIOLOGIE RENALE Composition de l’urine (concentrations) SUBSTANCES CHIMIQUES PLASMA (g/L) URINE PRIMITIVE (g/L) URINE DEFINITIVE (g/L) Eau 900 900 950 Chlore (Cl- ) 3,6 3,6 5 à 15 Sodium (Na+ ) 3,25 3,25 4,5 Potassium (K+ ) 0,2 0,2 1,5 Protéines 80 0 0 Glucides 1 1 0 Lipides 5 0 0 Urée 0,3 0,3 20 Acide urique 0,03 0,03 0,6 Créatinine 0.01 0.01 1,2 Ammoniac 0 0 0,5 Acide hippurique 0 0 0,2
9. FILTRATION (1) Définition Passage de l’eau et des solutés du plasma vers les tubules rénaux pour former l’urine primitive FILTRATION =
10. FILTRATION (2) Structure de la membrane de filtration Capsule de Bowman Glomérule Endothélium fenestré Podocyte Lames basales Pédicelle
11. FILTRATION (3) Mécanisme de la filtration Sang Urine primitive Pression hydrostatique glomérulaire 55 mmHg Pression hydrostatique capsulaire 15 mmHg Pression oncotique 30 mmHg Pnf = (55 mmHg) - (30 mmHg + 15 mmHg) = 10 mmHg Pression nette de filtration (Pnf)
12. REABSORPTION (1) Observation et définition SUBSTANCES CHIMIQUES PLASMA (g) URINE PRIMITIVE (g) URINE DEFINITIVE (g) Eau 180 L 180 L 1,5 L Chlore (Cl- ) 650 650 7,5 à 22,5 Sodium (Na+ ) 585 585 6,75 Potassium (K+ ) 36 36 2,25 Protéines 14400 0 0 Glucides 180 180 0 Lipides 900 0 0 Urée 54 54 30 Acide urique 5,4 5,4 0,9 Créatinine 1,8 1,8 1,8 Ammoniac 0 0 0,75 Acide hippurique 0 0 0,3 Retour de substances de la lumière du tube rénal vers le sang des capillaires péritubulaires REABSORPTION =
13. REABSORPTION (2) Mécanisme • glucose Réabsorption tubulaire active (cotransport avec Na+ au niveau du TCP + anse de Henlé) : • acides aminés • acide lactique • vitamines • certains ions (Na+ , H+ ) • eau (suit le Na+ par osmose = réabsorption obligatoire) Réabsorption tubulaire passive : • anions (HCO3 - , Cl- ) Il existe un taux maximal de réabsorption lié au nombre de transporteurs disponibles (ex : glucose)
14. SECRETION (1) Observation et définition SUBSTANCES CHIMIQUES PLASMA (g) URINE PRIMITIVE (g) URINE DEFINITIVE (g) Eau 180 L 180 L 1,5 L Chlore (Cl- ) 650 650 7,5 à 22,5 Sodium (Na+ ) 585 585 6,75 Potassium (K+ ) 36 36 2,25 Protéines 14400 0 0 Glucides 180 180 0 Lipides 900 0 0 Urée 54 54 30 Acide urique 5,4 5,4 0,9 Créatinine 1,8 1,8 1,8 Ammoniac 0 0 0,75 Acide hippurique 0 0 0,3 Passage de molécules (du sang des capillaires vers le filtrat) en traversant les cellules tubulaires SECRETION =
15. FORMATION DE L’URINE Récapitulatif Glomérule Artériole efférente Capillaires péritubulaires Artériole afférente Artère Tubule rénal Capsule de Bowman Filtration (eau, glucose, ions, déchets azotés, etc.) Réabsorption (eau, glucose, ions, urée, acides aminés, etc.) Sécrétion (ammoniac, certains médicaments) Vers les veines URINE
16. REGULATION DE LA FONCTION RENALE (1) Excrétion hydrique : réabsorption obligatoire de l’eau • Surtout dans le tube contourné proximal (TCP) L'eau suit le sodium par osmose Réabsorption du Na+ ⇒ le milieu autour du tubule devient hypertonique ⇒ l'eau suit par osmose Représente environ 80% de l’eau réabsorbée • Est une conséquence de la réabsorption par transport actif du Na+ au niveau du TCP (presque tout le Na+ est réabsorbé à ce niveau)
17. REGULATION DE LA FONCTION RENALE (2) Excrétion hydrique : réabsorption facultative de l’eau • Sous le contrôle de l'hormone antidiurétique ou ADH (ou vasopressine) sécrétée par l'hypophyse. ADH augmente la perméabilité à l'eau du tubule collecteur  ADH ⇒  réabsorption ⇒ urine moins abondante et plus concentrée  ADH ⇒  réabsorption ⇒ • Se fait au niveau du tube contourné distal (TCD) et du tube collecteur (surtout). Représente environ 20% de l’eau réabsorbée urine abondante et diluée
18.  P.osmotique REGULATION DE LA FONCTION RENALE (3) Mécanisme de la réabsorption obligatoire de l’eau Neurohypophyse Tube contourné distal Tube collecteur ADH  Réabsorption d’eau  volémie  pression osmotique  volémie
19. REGULATION DE LA FONCTION RENALE (4) Excrétion minérale : l’appareil juxta-glomérulaire
20. REGULATION DE LA FONCTION RENALE (5) Excrétion minérale : l’appareil juxta-glomérulaire Les cellules de l'appareil juxtaglomérulaire sont sensibles à 3 facteurs : • Baisse de pression sanguine dans l'artériole afférente. Les cellules juxta-glomérulaires réagissent à ces facteurs en sécrétant une hormone : la rénine • Baisse du taux de Na+ dans le TCD (signe d’une diminution du débit de filtration) • Influx du système nerveux végétatif.
21. REGULATION DE LA FONCTION RENALE (6) Mécanisme de l’excrétion minérale Angiotensinogène Angiotensine I Rénine Dans le plasma sanguin : Au niveau des poumons : Angiotensine I Angiotensine II Facteur de conversion de l'angiotensine
22. REGULATION DE LA FONCTION RENALE (6) Mécanisme de l’excrétion minérale Angiotensine II Corticosurrénales Artérioles systémiques TCD  Réabsorption active de Na+  réabsorption d’eau (osmose) vasoconstriction  Pression artérielle ⇒  filtration Aldostérone
23. LE REFLEXE DE LA MICTION
24. ANATOMIE (2b) Coupe longitudinale d’un rein Pyramide de Malpighi Papille rénale Colonne de BertinCalice Veine rénale Artère rénale Bassinet Uretère Cortex Medulla Capsule

Régulation hormonale chez l'homme et chez la femme.

Introduction

Comme beaucoup de glandes endocrines, les ovaires et les testicules ne fonctionnent pas de manière indépendante mais sont placés sous le contrôle du complexe hypothalamo-hypophysaire, véritable « chef d'orchestre » des fonctions hormonales de l'organisme et de bon nombre de comportements. Il en résulte que l'activité génitale est en permanence régulée par les hormones hypophysaires et les neurohormones hypothalamiques, la production de celles-ci étant par ailleurs dépendante d'un certain nombre d'influences centrales liées à des stimuli d'origine externe, tels que la lumière, ou interne, tels que l'état psychique du sujet.

Régulation hormonale chez l'homme

Schématiquement, on peut considérer que FSH agit sur la fonction exocrine du testicule (spermatogenèse) alors que LH agit sur son activité endocrine (production de testostérone). Leurs actions ne sont toutefois pas comparables.
LH agit directement sur les cellules de Leydig en stimulant la production de testostérone. Comme elle est libérée de manière pulsatile, il s'ensuit que la sécrétion de testostérone obéit au même rythme et qu'elle se traduit par de brefs épisodes (de l'ordre de quelques minutes) de libération intense séparés dans le temps par des intervalles plus ou moins longs, variables au cours de la journée et pouvant atteindre plusieurs heures.
FSH agit indirectement sur la spermatogenèse en stimulant la production d'ABP (Androgen Binding Protein) par les cellules de Sertoli (cellules nourricières de la lignée séminale). Cette protéine de liaison libérée dans la lumière des tubes séminifères présente en effet une grande affinité pour la testostérone et la dihydrotestostérone ce qui leur permet d'augmenter leurs concentrations intratesticulaires et d'agir sur les cellules de la lignée séminale, celles-ci étant dépourvues de récepteurs à la FSH et incapables de fixer la testostérone libre.
LH et FSH exercent ainsi en permanence leurs effets sur le testicule et lui permettent d'assurer ses fonctions exocrine et endocrine de manière continue. Toutefois, leur libération se faisant sous le contrôle de la GnRH, toute modification des paramètres centraux est susceptible d'entraîner des répercussions sur la production de testostérone et de spermatozoïdes. Enfin, il faut signaler que le fonctionnement du complexe hypothalamo-hypophysaire est lui-même soumis à deux rétroactions (feed-back) négatives :
  • d'une part, le taux de testostérone circulante exerce un effet inhibiteur sur la production de LH et de GnRH ;
  • d'autre part, les cellules de Sertoli fabriquent une glycoprotéine, l'inhibine, libérée de manière pulsatile en même temps que la testostérone, qui exerce un effet inhibiteur sur la production de FSH.
On aboutit ainsi à une régulation dynamique de la production hormonale qui intègre de nombreux facteurs.



Régulation hormonale chez la femme

Le mécanisme est ici plus complexe dans la mesure où FSH et LH agissent en complémentarité, où cette synergie est responsable du fonctionnement cyclique de l'ovaire et où celui-ci exerce un rétrocontrôle sur l'axe hypothalamo-hypophysaire négatif pendant l'essentiel de la phase folliculaire, positif en période préovulatoire, puis à nouveau négatif en phase lutéale.
En début de cycle, les follicules immatures réagissent à la stimulation par FSH, ce qui provoque leur croissance cellulaire et entraîne, de ce fait, une augmentation de la sécrétion d'œstradiol. Le follicule présentant le seuil de sensibilité le plus bas à la FSH étant le premier à évoluer, il devient rapidement le follicule dominant, celui qui produit le plus d'hormones et qui est responsable du pic préovulatoire d'œstrogènes vers le douzième jour.
Dans le même temps, FSH favorise l'augmentation de récepteurs à LH ce qui permet à cette dernière de participer également à la folliculogenèse en stimulant la synthèse d'androgènes par les cellules de la thèque interne, puis leur conversion en Å“stradiol par aromatisation de la testostérone dans les cellules de la granulosa.
Durant toute cette période, la montée progressive du taux d'hormones circulantes exerce un effet freinateur sur les sécrétions hypothalamo-hypophysaires (rétroaction négative) mais, à partir d'un certain seuil, le phénomène s'inverse de sorte que le pic préovulatoire d'Å“strogènes déclenche une décharge de GnRH (rétroaction positive) entraînant à son tour une décharge de FSH et surtout de LH à l'origine de l'ovulation.
Le pic ovulatoire de LH est alors suivi de deux effets : d'une part, il provoque la rupture du follicule mûr à l'origine de la ponte ovulaire et d'autre part, il induit la formation du corps jaune en déclenchant la lutéinisation des cellules de la granulosa. Celles-ci se mettent alors à fabriquer de grandes quantités de progestérone et d'Å“strogènes – production soutenue par LH – ce qui bloque à nouveau la libération des gonadostimulines hypophysaires (deuxième rétroaction négative).
En l'absence de fécondation, la stimulation du corps jaune par LH cesse progressivement, le taux d'hormones stéroïdiennes circulantes diminue et permet ainsi une reprise de la sécrétion de FSH ce qui a pour effet de stimuler de nouveaux follicules avant même la fin du cycle.
On aboutit donc à une régulation dynamique de la production hormonale particulièrement complexe, d'autant que l'activité génitale féminine n'étant pas continue, toute modification des paramètres centraux peut se traduire par des perturbations du cycle. Ceci explique notamment le fait que la durée moyenne de 28 jours n'est que théorique, des facteurs aussi différents que la quantité de lumière perçue, un décalage horaire ou un état de stress pouvant avoir des conséquences sur la période d'ovulation (pic de LH avancé ou retardé) ou l'apparition des menstruations (cycle raccourci, allongé, voire dans certains cas limites bloqué).
Ajoutons pour terminer que l'ovaire fabrique également des facteurs protéiques (activines et inhibines) modulant les effets de FSH et de LH, tant au niveau ovarien qu'hypophysaire, et qu'en phase lutéale, une autre hormone antéhypophysaire de nature protéique, la PRL ou prolactine (parfois dénommée LTH pour Luteotrophic Hormone = Hormone lutéotrope), participe au maintien du corps jaune en augmentant le nombre de récepteurs à LH et en stimulant la production de progestérone. Nous en reparlerons plus loin.

Terminologie du génie génétique, comprendre la Biologie moléculaire et la Génétique moléculaire.

 TERMES RECOMMANDES


  • ACP
    Voir : amplification en chaîne par polymérase.
  • adaptateur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Courte séquence nucléotidique capable de réaliser le pontage entre deux fragments d'ADN terminés par des séquences non complémentaires.
    Anglais : adaptator.
  • ADNc
    Voir : ADN complémentaire.
  • ADN chimère, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : ADN recombiné formé de fragments d'origines diverses.
    Anglais : chimeric DNA.
  • ADN circulaire, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : ADN formant une molécule circulaire.
    Note : Dans le cas d'ADN circulaire double brin, on distingue les molécules ouvertes, dites relachées (ou déroulées : un brin est coupé) et les molécules fermées (sans extrémités libres) qui souvent sont superenroulées.
    Anglais : circular DNA.
  • ADN complémentaire, n. m.
    Abréviation : ADNc, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : ADN simple brin, qui est une copie d'un ARN obtenue par une transcription inverse.
    Note : L'ADNc double brin résulte de la copie du premier brin par une ADN polymérase.
    Anglais : complementary DNA (cDNA).
  • ADN espaceur,
    Voir : espaceur.
  • ADN hybride, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule d'ADN composée de 2 brins d'origines distinctes.
    Anglais : hybrid DNA.
  • ADN non répétitif, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquences d'ADN présentes dans le génome en un petit nombre de copies.
    Note : Cet ADN présente la cinétique de réassociation attendue pour des séquences uniques, et se caractérise par une valeur de Cot élevé.
    Anglais : non repetitive DNA.
  • ADN polymérase, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Enzyme catalysant la polymérisation (5' vers 3') des monocléotides triphosphates qui constituent l'ADN.
    Anglais : DNA polymerase.
  • ADN recombiné, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule d'ADN dans laquelle des séquences qui ne sont pas naturellement contigües sont juxtaposées par manipulation in vitro.
    Anglais : recombinant DNA.
  • ADN répétitif, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquences d'ADN identiques ou quasi identiques, qui se répètent un très grand nombre de fois dans le génome.
    Anglais : repetitive DNA.
  • ADN satellite, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Fragment d'ADN contenant des séquences répétées en tandem, et dont la composition en bases est différente de la moyenne de l'ADN génomique de l'organisme considéré.
    Note : L'ADN satellite peut être séparé du reste de l'ADN génomique par centrifugation en gradient de densité.
    Anglais : satellite DNA.
  • ADN superenroulé, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : ADN superhélicoidal, n. m., ADN surenroulé, n. m.
    Définition : ADN ayant une configuration en superhélice.
    Anglais : supercoiled DNA.
  • ADN superhélicoidal.
    Voir : ADN superenroulé.
  • ADN surenroulé.
    Voir : ADN superenroulé.
  • ADN-Z, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : ADN zigzag, n. m.
    Définition : Duplex d'ADN dans lequel la double hélice est enroulée par la gauche au lieu de la droite.
    Note : 1. L'ADN adopte une configuration en zigzag quand les purines et les pyrimidines alternent sur le même brin.
    2. L'ADN-Z existe dans les chromosomes d'Eucaryotes, mais sa fonction n'est pas encore connue.
    Anglais : Z-DNA, zig-zag DNA.
  • ADN zigzag.
    Voir : ADN-Z.
  • agent intercalant, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : Molécule capable de s'insérer entre les plateaux formés par les bases appariées d'un acide nucléique.
    Anglais : intercalating agent.
  • amorçage aléatoire, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Initiation d'une synthèse d'acides nucléiques à l'aide d'amorces constituées d'un mélange d'oligonucléotides de séquences différentes.
    Anglais : random priming.
  • amorce, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Oligonucléotide qui, hybridé avec une matrice d'acide nucléique, permet à une polymérase d'initier la synthèse du brin complémentaire.
    Note : Le terme primer ne doit pas être employé en français.
    Anglais : primer.
  • amplificateur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Séquence d'ADN amplifiant très fortement la transcription d'un ou plusieurs gènes situés en cis.
    Note : L'amplificateur peut agir à de longues distances du gène et dans les deux orientations.
    Anglais : enhancer.
  • amplification de gène, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Production in vivo de copies supplémentaires d'une séquence d'ADN ou extrachromosomique.
    Anglais : gene amplification.
  • amplification en chaine par polymérase, n. f.
    Abréviation : ACP, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Procédé d'amplification exponentielle in vitro d'une séquence définie d'ADN, faisant intervenir des cycles successifs d'appariements d'oligonucléotides spécifiques et d'élongation à l'aide d'une polymérase.
    Anglais : polymerase chain reaction (PCR).
  • annelage, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Hybridation d'un oligonucléotide synthétique à un acide nucléique simple brin.
    Note : C'est de cette façon que l'on repère une séquence nucléotidique spécifique.
    Anglais : annealing.
  • anticodon, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Triplet de nucléotides de l'ARNt lui permettant de former des liaisons avec le codon correspondant d'une molécule d'ARNm.
    Anglais : anticodon.
  • anticorps monoclonal, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Anticorps homogène produit par un clone de lymphocytes B descendant d'une seule et unique cellule mère et ne détectant généralement qu'un seul déterminant antigénique.
    Note : On produit les anticorps monoclonaux en grand nombre grâce aux hybridomes.
    Anglais : monoclonal antibody.
  • ARN antisens, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : ARN complémentaire d'une portion d'un autre ARN et inhibant sa fonction.
    Note : Les ARN antisens peuvent être des éléments naturels de régulation (exemple : les ARN MIC). Ils peuvent être également obtenus par génie génétique. Voir aussi : ARN MIC.
    Anglais : antisense RNA.
  • ARN MIC, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Classe particulière d'ARN antisens, complémentaire de l'extrémité 5' d'un ARNm.
    Anglais : MIC RNA (messenger interfering complementary RNA).
  • ARN monocistronique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : ARN ne comportant qu'une seule information génétique. Anglais : monocistronic RNA.
  • ARNm polycistronique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : ARN messager contenant plusieurs cistrons, et donc codant pour plusieurs chaines polypeptidiques distinctes.
    Anglais : polycistronic mRNA, polycistronic messenger.
  • ARN nucléaire de grande taille,n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : ARN nucléaire hétérogène, n. m.
    Définition : ARN nucléaire résultant d'une transcription par la polymérase II.
    Note : Ces ARN sont hétérogènes en taille et peu stables.
    Anglais : heterogenous nuclear RNA, hn RNA.
  • ARN nucléaire hétérogène.
    Voir : ARN nucléaire de grande taille.
  • ARN polycistronique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : ARN comportant plusieurs informations génétiques.
    Anglais : polycistronic RNA.
  • ARN polymérase, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Enzyme catalysant la synthèse d'ARN à partir d'ADN ou d'ARN.
    Note : Chez les Procaryotes, l'ARN polymérase ADN dépendante est unique. Chez les Eucaryotes, on connaît trois ARN polymérases ADN dépendantes, spécialisées dans la transcription des différents groupes de gènes cellulaires (ARN polymérase I ou A pour les ARN ribosomiques, ARN polymérase II ou B pour les ARN messagers, ARN polymérase III ou C pour les petits ARN). Certains virus à ARN ont une polymérase ARN dépendante appelée aussi réplicase.
    Anglais : RNA polymerase.
  • ARN précurseur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : ARN représentant le produit de transcription primaire d'un gène. Note : Les ARN précurseurs transcrits à partir de la plupart des gènes Eucaryotes et de certaines archéobactéries contiennent des introns qui seront éliminés lors de la maturation.
    Anglais : precursor RNA.
  • ARN prémessager,
    Voir : pré-ARN messager.
  • ARN recombinant, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule d'ARN composée de fragments d'origines distinctes réunis in vitro par une ARN ligase.
    Anglais : recombinant RNA.
  • ARN satellite, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : ARN qui peut accompagner certains virus.
    Note : L'ARN satellite, encapsidé, est spécifique de chaque virus, et ne peut se répliquer sans lui.
    Anglais : satellite RNA.
  • atténuateur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Bactériologie.
    Définition : Séquence de l'ADN sur laquelle porte l'atténuation.
    Anglais : attenuator.
  • atténuation, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Bactériologie.
    Définition : Régulation cotraductionnelle de la transcription impliquée dans le contrôle de l'expression de certains gènes bactériens.
    Note : L'atténuation se traduit par un arrêt précoce de la transcription.
    Anglais : attenuation.
  • autorégulation. Voir : régulation autogène.
  • bactérie lysogène, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Bactérie portant un phage tempéré.
    Note : 1. L'induction du phage tempéré peut conduire à la lyse de la bactérie lysogène.
    2. Une bactérie lysogène peut produire des phages en dehors de toute nouvelle infection phagique.
    Anglais : lysogenic bacteria, lysogen.
  • banque de gènes. Voir : génothèque.
  • batterie de gènes, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : gènes en batterie, n .m. pl.
    Définition : Groupe de gènes situés sur un même chromosome et codant pour des protéines ayant des structures voisines.
    Note : L'expression de gènes en batterie est souvent régulée par les mêmes mécanismes cellulaires.
    Anglais : gene cluster.
  • boîte CAAT, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : séquence CAAT, n. f.
    Définition : Courte séquence nucléotidique située en amont de la boîte TATA de certains gènes.
    Note : La boîte CAAT favorise l'expression des gènes.
    Anglais : CAAT sequence, CAAT box.
  • boîte de Goldberg-Hogness.
    Voir : boîte de Hogness.
  • boîte de Hogness, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : séquence de Goldberg-Hogness, n. f., séquence de Hogness, n. f., boîte de Goldberg-Hogness, n. f.
    Définition : Nom donné à la boîte TATA chez les Eucaryotes.
    Anglais : Hogness box.
  • boîte de Pribnow, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : séquence de Pribnow, n. f.
    Définition : Nom donné à la boîte TATA chez les Procaryotes.
    Anglais : Pribnow box.
  • boîte homéotique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : séquence homéotique, n. f.
    Définition : Courte séquence d'ADN retrouvée dans des gènes ayant en commun la propriété de moduler l'activité d'autres ensembles de gènes au cours du développement embryonnaire.
    Anglais : homeobox.
  • boîte TATA, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : séquence TATA, n. f.
    Définition : Heptamère conservé riche en AT (adénine, thymine), localisé sur l'ADN en amont du site d'initiation de la transcription.
    Note : 1. Chez les Eucaryotes, cette séquence est localisée à environ 30 nucléotides en amont du site d'initiation de la transcription et est nommée boîte de Hogness. Elle n'est présente que dans les gènes transcrits par l'ARN polymérase II.
    2. Chez les Procaryotes, elle est localisée à environ 10 nucléotides en amont du site d'initiation de la transcription, et est nommée boîte de Pribnow.
    3. Elle favorise le positionnement de l'ARN polymérase.
    Anglais : TATA box.
  • boucle D, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Boucle d'ADN simple brin au sein d'une chaîne d'ADN en double brin.
    Anglais : D loop.
  • boucle en épingle à cheveux, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : structure en épingle à cheveux, n. f., épingle à cheveux, n. f.
    Définition : Structure formée par l'appariement de deux régions complémentaires d'un même brin d'acide nucléique séparées par une courte boucle simple brin.
    Note : Le terme hairpin loop ne doit pas être utilisé en français.
    Anglais : hairpin loop.
  • boucle R, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Boucle d'ADN simple brin formée d'une hybridation avec un ARN.
    Note : R est l'abréviation de ribonucléique.
    Anglais : R loop.
  • bouts collants.
    Voir : extrémités cohésives.
  • brèche, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : espace vide, n. m.
    Définition : Absence d'un ou plusieurs nucléotides dans un des deux brins de l'ADN.
    Anglais : gap.
  • brin antisens, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Brin d'acide nucléique qui sert de matrice à une ARN polymérase pour la synthèse d'un ARN dont la séquence est complémentaire de celle de l'ARN portant l'information génétique.
    Note : Il est préférable d'éviter l'emploi des termes brin codant et brin non codant qui peuvent prêter à confusion.
    Anglais : antisense strand.
  • brin sens, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Brin d'acide nucléique dont la séquence est semblable à celle de l'ARN formé lors de la transcription, l'uracile de l'ARN correspondant à la thymine de l'ADN.
    Anglais : sense strand, coding strand.
  • cadre de lecture, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Ordonnancement des nucléotides en codon.
    Note : Le cadre de lecture définit quel ensemble de 3 nucléotides est lu comme codon. Il est déterminé par le codon d'initiation AUG et par le codon de terminaison.
    Anglais : reading frame.
  • cadre ouvert de lecture, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence contenant une série de triplets codant pour les acides aminés, non interrompue par un codon de terminaison.
    Note : Cette séquence est potentiellement traduisible en protéines.
    Anglais : open reading frame (ORF).
  • carte de restriction, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : Carte physique, n. f.
    Définition : Représentation graphique de la localisation des sites de restriction sur une molécule d'ADN.
    Anglais : restriction map, physical map.
  • carte génétique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Représentation graphique de la position des gènes les uns par rapport aux autres sur un génome.
    Anglais : genetic map.
  • carte physique.
    Voir : carte de restriction.
  • cartographie de gènes, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Etablissement d'une carte génétique.
    Anglais : gene mapping.
  • cartographie de restriction, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Etablissement d'une carte de restriction.
    Anglais : restriction mapping.
  • cartographie S 1, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Cartographie d'un brin d'acide nucléique par hybridation avec un brin complémentaire suivie d'une digestion par la nucléase S 1.
    Note : 1. Le terme S 1 mapping ne doit pas être utilisé en français.
    2. La nucléase S 1 ne coupe que les régions d'acide nucléique monocaténaire.
    Anglais : S 1 mapping.
  • cassure d'un brin.
    Voir : coupure simple brin.
  • cellule assistante, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Cellule nécessaire au développement ou à l'expression d'une autre cellule ou d'un virus.
    Anglais : helper cell.
  • cellule hôte, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Cellule hébergeant un matériel génétique étranger apporté par un virus, un plasmide, un ADN recombiné in vitro, ou une cellule entière.
    Anglais : host cell.
  • cellule transcomplémentante, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Cellule capable de fabriquer les protéines virales qui manquent à un virus défectif.
    Anglais : transcomplementing cell.
  • cercle roulant, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : cercle roulant, n. m.
    Définition : Modèle proposé pour le mécanisme de réplication de certains acides nucléiques.
    Note : Ce mécanisme implique la formation d'une matrice circulaire de réplication.
    Anglais : rolling circle.
  • cercle tournant.
    Voir : cercle roulant.
  • césure.
    Voir : coupure simple brin.
  • chapeau.
    Voir : coiffe.
  • chromosome double minute.
    Voir : chromosome minuscule double.
  • chromosome minuscule double, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Fragment d'ADN extrachromosomique instable dépourvu de centromère.
    Note : 1. Les chromosomes minuscules doubles n'ont été décrits que chez les Eucaryotes.
    2. Les termes double minute chromosome et chromosome double minute ne doivent pas être utilisés en français.
    Anglais : double minute chromosome.
  • cistron, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Région du génome qui ne porte qu'une seule information génétique transcrite en ARN.
    Note : 1. Il existe des ARN mono - ou polycistroniques.
    2. Ce terme vient de l'emploi du test cis-trans utilisé, en génétique classique, pour mettre les cistrons en évidence chez les bactéries.
    3. Pour un ARNm, un cistron correspond à un seul polypeptide.
    Anglais : cistron.
  • clonage, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Méthode de multiplication cellulaire in vitro par reproduction asexuée aboutissant à la formation de clones.
    Note : Cette notion est souvent étendue à l'isolement et à l'amplification de fragments d'ADN dans un clone cellulaire. Par extension, on parle alors de clonage de gènes ou de clonage moléculaire.
    Anglais : cloning.
  • clonage en aveugle, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Clonage de fragments d'ADN générés de manière aléatoire.
    Anglais : shotgun cloning.
  • CMH.
    Voir : complexe majeur d'histocompatibilité.
  • codon d'arrêt.
    Voir : codon non-sens.
  • codon d'initiation, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Triplet qui signale le début du message génétique sur un ARNm.
    Note : 1. La traduction de l'ARNm en protéine commence au codon d'initiation. 2. Le codon d'initiation est le plus souvent AUG, qui code pour une méthionine.
    Anglais : start codon, initiation codon.
  • codon de terminaison.
    Voir : codon non-sens.
  • codon non-sens, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : codon d'arrêt, n. m., codon de terminaison, n. m., triplet non-sens, n. m.
    Définition : Triplet qui signale la fin d'un message génétique sur un ARNm.
    Note : 1. Les codons non-sens ne correspondent à aucun acide aminé, la traduction de l'ARNm en protéine cesse donc à partir du codon non-sens.
    2. Les codons non-sens sont le plus souvent UAA, UAG, UGA.
    Anglais : stop codon, nonsense codon, nonsense triplet.
  • coiffe, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : chapeau, n. m.
    Définition : Courte séquence nucléotidique ajoutée, par modification post- transcriptionnelle, à l'extrémité 5' de l'ARN messager chez les Eucaryotes.
    Note : Le terme cap ne doit pas être utilisé en français.
    Anglais : cap.
  • cointégrat, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule résultant de la fusion de deux réplicons en un seul.
    Anglais : cointegrate.
  • colonie cellulaire, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Amas de cellules issues d'une seule ou d'un petit nombre de cellules.
    Note : Une colonie issue d'une seule cellule constitue un clone.
    Anglais : cell colony.
  • compatibilité, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Capacité de deux plasmides à coexister de façon stable à l'intérieur d'un hôte commun.
    Anglais : compatibility.
  • compétence génétique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Etat d'une cellule qui permet la pénétration d'un acide nucléique étranger.
    Note : Cet état peut exister naturellement ou être obtenu expérimentalement.
    Anglais : genetic competence.
  • complexe majeur d'histocompatibilité, n. m.
    Abréviation : CMH, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Région du génome des animaux supérieurs, qui regroupe l'essentiel de l'information génétique codant pour des protéines cellulaires de surfaces spécifiques de chaque individu.
    Anglais : major histocompatibility complex (MHC).
  • concatémère, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique - Virologie.
    Définition : Longue molécule d'ADN constituée d'un même monomère répété et formant un multimère linéaire.
    Note : 1. Une telle structure se rencontre au cours du cycle de réplication d'un phage tel que le phage lambda.
    2. Des concatémères se forment également lorsque des séquences d'ADN sont introduites artificiellement dans une cellule hôte.
    Anglais : concatemer.
  • conjugaison, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique - Bactériologie.
    Définition : Transfert naturel d'ADN plasmidique ou chromosomique d'une cellule bactérienne à une autre par l'intermédiaire d'un pont cytoplasmique.
    Anglais : conjugation, mating.
  • contrôle en cis, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Régulation de l'expression génétique par les séquences d'ADN au voisinage d'un gène situé sur le même chromosome.
    Anglais : cis control.
  • contrôle en trans, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Régulation de l'expression génétique qui s'exerce par l'intermédiaire d'un facteur diffusible.
    Anglais : trans control.
  • corépresseur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Molécule qui déclenche la répression de la transcription de gènes spécifiques en se fixant au répresseur.
    Anglais : corepressor.
  • cosmide, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Plasmide possédant le site COS du bactériophage lambda nécessaire à l'encapsidation.
    Note : Un cosmide ne permet de cloner que des fragments d'ADN de grande taille. Voir aussi : site COS.
    Anglais : cosmid.
  • Cot.
    Voir : courbe de Cot.
  • coupure haplotomique.
    Voir : coupure simple brin.
  • coupure simple brin, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : coupure haplotomique, n. f., cassure d'un brin, n. f., césure, n. f.
    Définition : Coupure d'une liaison phosphodiester entre deux nucléotides adjacents sur un des deux brins d'acide nucléique.
    Note : Le terme nick ne doit pas être utilisé en français.
    Anglais : nick.
  • courbe de Cot, n. f.
    Abréviation : Cot, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Courbe obtenue lors d'une réassociation de plusieurs ADN monocaténaires complémentaires.
    Note : Les points de la courbe représentent la concentration en ADN double brin en fonction du produit de la concentration totale en ADN (Co) par le temps d'incubation (t) dans des conditions déterminées.
    Anglais : Cot curve, Cot.
  • criblage, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Opération d'identification et de tri de clones.
    Note : Les termes screening, screener, screenage ne doivent pas être utilisés en français.
    Anglais : screening.
  • cybride, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Hybride cytoplasmique obtenu par fusion de protoplastes.
    Note : Un cybride contient l'information génétique cytoplasmique et nucléaire des deux cellules parentales.
    Anglais : cybrid.
  • décalage du cadre de lecture, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : déphasage du cadre de lecture, n. m., mutation déphasante, n. f., mutation du cadre de lecture, n. f.
    Définition : Mutation provoquée par des délétions ou des insertions qui ne sont pas des multiples de trois paires de bases, ce qui change le cadre de lecture.
    Anglais : reading frameshift, frameshift mutation.
  • délétion, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Perte d'une partie du matériel génétique pouvant aller d'un seul nucléotide à plusieurs gènes.
    Anglais : deletion.
  • dénaturation d'acide nucléique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Conversion d'acide nucléique de l'état double brin à l'état simple brin.
    Note : La séparation des brins est obtenue très fréquemment par la chaleur ou par alcalinisation.
    Anglais : nucleic acid denaturation.
  • déphasage du cadre de lecture.
    Voir : décalage du cadre de lecture.
  • dérépression, n. f. Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Phénomène de levée des mécanismes qui répriment la transcription d'un gène ou d'un groupe de gènes.
    Anglais : derepression.
  • diagnostic génétique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Détection de gènes d'un organisme par hybridation de son génome avec des sondes moléculaires spécifiques.
    Note : Cette méthode est utilisée par exemple pour le diagnostic prénatal de certaines maladies héréditaires ou pour la détermination parentale.
    Anglais : genetic diagnosis.
  • disruption génique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Interruption de la séquence codante d'un gène par introduction d'une autre séquence d'ADN.
    Anglais : gene disruption.
  • distance génétique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Degré de parenté entre des génomes différents.
    Note : En génétique moléculaire, la distance génétique est estimée par le pourcentage d'homologie structurale que présentent deux séquences (par hybridation moléculaire et/ou par comparaison des séquences nucléotidiques).
    Anglais : genetic distance.
  • effet de position, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Effet que peut avoir sur l'expression d'un gène son changement de position dans le génome.
    Anglais : position effect.
  • électroporation, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Méthode de pénétration d'ADN dans des cellules, basée sur l'utili- sation d'impulsions électriques qui augmentent la perméabilité membranaire.
    Anglais : electroporation.
  • élément instable.
    Voir : transposon.
  • élément mobile.
    Voir : transposon.
  • élément transposable.
    Voir : transposon.
  • élutriateur.
    Voir : trieur de cellules.
  • empreinte à la nucléase, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Visualisation d'une région de l'ADN spécifiquement liée à une protéine qui la protège contre l'action d'une nucléase.
    Anglais : nuclease footprinting.
  • empreinte génétique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : trace, n. f.
    Définition : Caractéristique structurale fine d'une région spécifique de l'ADN permettant d'identifier une cellule et sa filiation.
    Anglais : genetic footprint.
  • encapsidation, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Empaquetage de matériel génétique à l'intérieur d'une capside virale.
    Anglais : packaging.
  • épingle à cheveux, n. f.
    Voir : boucle en épingle à cheveux.
  • épisome, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule circulaire d'ADN qui peut soit se répliquer de façon autonome (forme libre), soit être intégrée dans un chromosome cellulaire (forme intégrée).
    Anglais : episome.
  • épisome F.
    Voir : facteur F.
  • épissage, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Processus englobant l'excision des introns et la réunion des exons dans l'ARN.
    Anglais : splicing.
  • espace vide.
    Voir : brèche.
  • espaceur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : ADN espaceur, n. m.
    Définition : Séquence d'ADN non transcrit, séparant les gènes à l'intérieur des unités répétées.
    Note : Le terme spacer ou spacer DNA ne doit pas être employé en français.
    Anglais : spacer, spacer DNA.
  • étiquetage génétique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Insertion d'un marqueur génétique dans, ou au voisinage d'un gène.
    Note : Le terme gene tagging ne doit pas être employé en français.
    Anglais : gene tagging.
  • exon, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence du gène représentée dans l'ARNm mature.
    Anglais : exon.
  • expression transitoire, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Expression d'un gène nouvellement introduit dans une cellule et non intégré dans le génome.
    Note : La mesure de cette expression, qui diminue en même temps que les gènes sont dégradés, est utilisée pour évaluer l'aptitude de ces gènes à être expri més dans la cellule receveuse.
    Anglais : transient expression.
  • extension homopolymérique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Addition d'un petit nombre de nucléotides identiques sur l'un des brins d'un fragment d'ADN.
    Note : Le terme tailing ne doit pas être utilisé en français.
    Anglais : tailing.
  • extrémités cohésives, n. f. pl.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : bouts collants, n. m. pl., extrémités collantes, n. f. pl.
    Définition : Extrémités simple brin complémentaires appartenant à un acide nucléique double brin.
    Note : Les extrémités cohésives peuvent s'apparier et être ressoudées par une ligase.
    Anglais : cohesive ends, sticky ends.
  • extrémités collantes.
    Voir : extrémités cohésives.
  • extrémités franches, n. f. pl.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Extrémités de fragments d'acide nucléique en double brin ne portant pas de prolongements simple brin.
    Anglais : blunt ends.
  • facteur d'antiterminaison, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Signal moléculaire spécifique qui permet à l'ARN polymérase de poursuivre la transcription au-delà des sites normaux de terminaison.
    Voir aussi : translecture transcriptionnelle.
    Anglais : antitermination factor.
  • facteur de fertilité.
    Voir : facteur F.
  • facteur de résistance.
    Voir : facteur R.
  • facteur F, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Bactériologie.
    Synonyme : Ã©pisome F, n. m., facteur de fertilité, n. m.
    Définition : Episome capable d'effectuer son propre transfert par conjugaison vers une bactérie receveuse.
    Note : 1. Intégré au chromosome bactérien, le facteur F est capable d'en promouvoir le transfert.
    2. Découvert chez le colibacille, le facteur F est fonctionnel chez d'autres entérobactéries.
    Anglais : F factor, F plasmid, F episome, F agent, F element, fertility factor.
  • facteur R, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Bactériologie.
    Synonyme : facteur de résistance, n. m., plasmide de résistance, n. m., plasmide R, n. m.
    Définition : Plasmide qui code pour un ou des enzymes inactivant un ou plusieurs antibiotiques ou agents toxiques.
    Anglais : R factor, R plasmid, resistance plasmid.
  • facteur sigma, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Sous-unité de l'ARN polymérase bactérienne nécessaire à l'initiation de la transcription et jouant un rôle déterminant dans la sélection des sites de fixation de l'enzyme.
    Note : Il existe plusieurs facteurs sigma correspondant à des sites d'initiation différents.
    Anglais : sigma factor, sigma subunit.
  • famille de gènes, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : famille multigénique, n. f.
    Définition : Ensemble de gènes ayant de grandes ressemblances fonctionnelles et structurelles.
    Anglais : gene family, multiple genes.
  • famille multigénique.
    Voir : famille de gènes.
  • fourche de réplication, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Région où les 2 brins de l'ADN parental se séparent pour former une fourche permettant ainsi leur réplication.
    Anglais : replication fork.
  • fragment de restriction, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Polynucléotide produit par digestion d'un ADN à l'aide d'une enzyme de restriction.
    Anglais : restriction fragment.
  • fusion de gènes, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Association de fragments de gènes conduisant à la formation d'un gène chimère.
    Anglais : gene fusion.
  • fusion traductionnelle, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Fusion de gènes effectuée dans leur partie codante et respectant les cadres de lecture.
    Note : Le produit du gène est alors une protéine chimère. Anglais : translational fusion.
  • fusion transcriptionnelle, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Fusion de gènes intervenant dans la région transcrite mais non traduite.
    Anglais : transcriptional fusion.
  • gène artificiel, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : gène de synthèse, n. m., gène synthétique, n. m.
    Définition : Gène créé par assemblage d'oligonucléotides, résultant d'une synthèse chimique in vitro.
    Anglais : synthetic gene.
  • gène chimère, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : gène hybride, n. m.
    Définition : Gène formé de fragments d'ADN d'origines diverses.
    Anglais : chimeric gene, hybrid gene, gene construct.
  • gène constitutif, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Gène exprimé sans régulation particulière.
    Anglais : constitutive gene.
  • gène continu, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Gène dépourvu d'intron.
    Anglais : continuous gene.
  • gène de contrôle.
    Voir : gène de régulation.
  • gène de ménage.
    Voir : gène domestique.
  • gène de régulation, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : gène régulateur, n. m., gène de contrôle, n. m.
    Définition : Gène dont la fonction essentielle est de contrôler le taux d'expression d'un ou de plusieurs autres gènes.
    Anglais : regulatory gene.
  • gène de structure, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Gène codant pour une protéine à rôle structural ou enzymatique.
    Anglais : structural gene.
  • gène de synthèse, n. m.
    Voir : gène artificiel.
  • gène discontinu, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : gène fragmenté, n. m.
    Définition : Gène pourvu d'intron.
    Note : 1. Les introns de l'ARN sont éliminés au cours de l'épissage.
    2. L'épissage différentiel des introns d'un gène discontinu peut donner lieu à plusieurs protéines : on parle dans ce cas de gène mosaique.
    Anglais : discontinuous gene.
  • gène domestique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : gène de ménage, n. m.
    Définition : Gène qui assure les fonctions indispensables à la vie de tous les types de cellules.
    Anglais : housekeeping gene.
  • gène extrachromosomique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Gène qui n'est pas localisé dans un chromosome, mais sur un réplicon indépendant.
    Note : Chez les Eucaryotes, les gènes extrachromosomiques peuvent être nucléaires ou cytoplasmiques (dans les chloroplastes ou les mitochondries).
    Anglais : extrachromosomal gene.
  • gène fragmenté.
    Voir : gène discontinu.
  • gène hybride.
    Voir : gène chimère.
  • gène marqueur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Gène dont l'expression permet le criblage des cellules qui le contiennent.
    Anglais : marker (gene), genetic marker.
  • gène mobile.
    Voir : transposon.
  • gène précoce, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Gène viral transcrit au début de l'infection cellulaire.
    Anglais : early gene.
  • gène régulateur.
    Voir : gène de régulation.
  • gène sauteur.
    Voir : transposon.
  • gène suppresseur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Gène dont l'expression peut supprimer l'effet phénotypique d'un certain nombre de mutations présentes dans d'autres gènes.
    Anglais : suppressor gene.
  • gène synthétique.
    Voir : gène artificiel.
  • gène tardif, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Gène viral transcrit à la fin de l'infection cellulaire.
    Anglais : late gene.
  • gènes en batterie.
    Voir : batterie de gènes.
  • génie génétique, n. m.
    Domaine : Biologie.
    Synonyme : ingénierie génétique, n. f.
    Définition : Ensemble de techniques permettant de modifier le patrimoine héréditaire d'une cellule par la manipulation de gènes in vitro.
    Anglais : genetic engineering.
  • génothèque, n. f.
    Domaine : Génétique - Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : banque de gènes, n. f.
    Définition : 1. En génétique classique, banque de génotypes conservés le plus souvent sous forme de gamètes ou d'embryons.
    2. En génétique moléculaire, ensemble de fragments d'ADN clonés représentant le génome entier d'une cellule (banque génomique) ou les ADNc double brin correspondant à ses ARNm (banque d'ADNc).
    Note : 1. Une banque peut être constituée de plasmides ou de phages recombinants.
    2. Le terme librairie de gènes, calqué sur l'anglais et formant faux sens, ne doit pas être utilisé en français.
    Anglais : gene library, gene bank.
  • groupe de liaison, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Ensemble des locus qui apparaissent liés par analyse de leur transmission héréditaire.
    Note : 1. Les gènes ainsi groupés sont généralement voisins sur le même chromosome.
    2. Le terme linkage ne doit pas être employé en français.
    Anglais : linkage group.
  • gyrase, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Enzyme capable d'introduire dans l'ADN des supertours négatifs. Note : La gyrase est une topoisomérase de type II.
    Anglais : gyrase.
  • hétéroduplex, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Acide nucléique bicaténaire dans lequel les deux brins ne possèdent pas uniquement des séquences rigoureusement complémentaires.
    Anglais : heteroduplex.
  • histone, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Protéine basique, constituant majeur du nucléosome.
    Note : Il existe quatre types principaux d'histones : H1, H2, H3, H4.
    Anglais : histone.
  • homoduplex, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Acide nucléique bicaténaire dont toutes les bases sont appariées.
    Anglais : homoduplex.
  • hybridation in situ, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Hybridation d'une sonde d'ADN ou d'ARN spécifique marquée avec l'ARN ou l'ADN cellulaire, sur une coupe de tissu ou des cellules fixées.
    Anglais : in situ hybridization.
  • hybridation moléculaire, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Association de chaînes d'acides nucléiques simple brin pour former des doubles brins.
    Note : La formation de régions double brin est l'indication d'une complémentarité de séquences.
    Anglais : nucleic acid hybridization.
  • hybridation sur colonie, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Hybridation in situ permettant d'identifier les bactéries possédant une séquence d'ADN particulière.
    Note : Cette hybridation se fait à l'aide d'une sonde d'acide nucléique complémentaire.
    Voir aussi : transfert de colonies.
    Anglais : colony hybridization, Grunstein-Hogness procedure.
  • hybridation sur filtre, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Hybridation d'une préparation d'acide nucléique dénaturée et immobilisée sur un filtre avec une solution d'ADN ou d'ARN dénaturé et marqué.
    Note : Cette hybridation est réalisée par incubation dans des conditions renaturantes.
    Anglais : filter hybridization.
  • hybridation sur plages, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Hybridation in situ permettant d'identifier les phages porteurs d'un ADN particulier.
    Voir aussi : transfert de plages.
    Anglais : plaque hybridization.
  • hybride AND-ARN, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule double brin formée par une chaine d'ADN et une chaine d'ARN complémentaires.
    Anglais : DNA RNA hybrid.
  • hybridome, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Cellule qui provient de l'hybridation entre des cellules lymphoides normales de mammifères et des cellules myélomateuses de tumeurs malignes du système immunitaire.
    Note : Les hybridomes donnent des lignées immortalisées stables productrices d'anticorps.
    Anglais : hybridoma.
  • incompatibilité plasmidique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Impossibilité pour deux plasmides de coexister dans la même cellule-hôte.
    Note : Les plasmides bactériens sont classés en groupes d'incompatibilité : IncA, IncF, IncP, etc.
    Anglais : plasmid incompatibility.
  • induction, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Ensemble des mécanismes cellulaires et moléculaires, conduisant au déclenchement de l'expression d'un gène spécifique.
    Note : Cette régulation porte le plus souvent sur la transcription.
    Anglais : induction.
  • ingénierie génétique.
    Voir : génie génétique.
  • insérat.
    Voir : insert.
  • insert, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : insérat, n. m.
    Définition : Séquence d'ADN étranger introduite dans une molécule d'ADN donnée. Anglais : insert.
  • insertion, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Addition d'une séquence d'ADN étranger dans une molécule d'ADN donnée.
    Anglais : insertion.
  • intégration, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Processus de recombinaison qui insère une molécule d'ADN dans une autre.
    Anglais : integration.
  • intron, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Partie du gène située entre deux exons.
    Note : L'ARN correspondant aux introns est excisé par épissage de l'ARN précurseur lors de sa maturation.
    Anglais : intron, intervening sequence, intervening DNA sequence, intervening nucleotide sequence.
  • inversion, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Processus conduisant à un changement d'orientation d'un fragment d'ADN par rapport à son orientation de référence.
    Note : Les inversions peuvent bloquer l'appariement entre chromosomes homologues.
    Anglais : inversion.
  • isoschizomère, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Enzyme de restriction reconnaissant la même séquence cible qu'une autre enzyme de restriction.
    Anglais : isoschizomere.
  • kilobase, n. f.
    Abréviation : kb.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : 1. Unité correspondant à 1 000 bases d'un acide nucléique monocaténaire.
    2. Par extension, unité correspondant à 1 000 paires de bases d'ADN bicaténaire.
    Note : Dans cette seconde acception, kilobase est un synonyme de kilopaires de bases (kbp).
    Anglais : kilobase (kb).
  • lasso, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Structure intermédiaire formée lors de l'épissage de certains introns.
    Anglais : lariat.
  • lieur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : séquence de liaison, n. f.
    Définition : Oligonucléotide synthétique bicaténaire, que l'on ajoute in vitro à une séquence d'ADN et qui lui apporte un nouveau site de restriction.
    Anglais : linker.
  • lieur multisite, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Lieur possédant plusieurs sites de restriction.
    Anglais : polylinker.
  • ligature, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Formation d'une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
    Note : Cette réaction est catalysée par une ligase.
    Anglais : ligation.
  • ligaturer, v.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Action de former une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
    Note : Le terme liguer ne doit pas être utilisé en français.
    Anglais : to ligate.
  • longue répétition terminale, n. f.
    Abréviation : LRT, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Séquence directement répétée aux deux extrémités d'un ARN ou d'un ADN rétroviral.
    Note : L'abréviation anglaise LTR ne doit pas être utilisée en français.
    Anglais : long terminal repeat, LTR.
  • LRT.
    Voir : longue répétition terminale.
  • lysogénie, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Etat d'une cellule bactérienne porteuse d'un génome viral sous forme de prophage.
    Note : La bactérie est alors dite lysogène.
    Anglais : lysogenicity.
  • marquage, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Introduction de nucléotides modifiés, ou modification chimique de certains nucléotides d'un acide nucléique afin de pouvoir le repérer.
    Note : 1. Le marquage peut être radioactif (32P, 35S).
    2. Il peut servir à réaliser des sondes.
    Anglais : labelling.
  • marquage par translation de coupure, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Introduction de nucléotides marqués dans un ADN par remplacement d'un brin à l'aide d'une polymérase I modifiée.
    Note : Le remplacement est initié au niveau d'une coupure simple brin produite à l'aide d'une endonucléase.
    Anglais : nick translation labelling.
  • marqueur génétique, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Séquence d'ADN repérable spécifiquement.
    Note : La détection d'un marqueur génétique peut s'effectuer par hybridation avec une sonde complémentaire, ou par son expression phénotypique.
    Anglais : genetic marker.
  • matrice, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Brin d'acide nucléique copié lors de la réplication ou de la transcription par les polymérases adéquates.
    Anglais : template.
  • maturase, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Enzyme intervenant dans la maturation du pré-ARNm.
    Note : 1. La première maturase a été découverte dans les mitochondries de levures. 2. Elle est en partie codée par un intron.
    Anglais : maturase.
  • maturation moléculaire, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Ensemble des événements biochimiques qui permettent de passer d'un précurseur à une molécule active finale.
    Note : Par exemple : épissage d'un ARN précurseur ou clivage du peptide signal d'une protéine.
    Anglais : processing.
  • mésappariement, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Non-appariement d'une zone à l'intérieur d'un fragment d'acide nucléique double brin.
    Anglais : mismatch, misparing.
  • minicellule, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Cellule bactérienne de taille réduite ayant perdu son ADN chromosomique.
    Anglais : minicell.
  • minichromosome, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Chromosome de petite taille qui se réplique en suivant le cycle mitotique.
    Note : Un minichromosome n'est généralement présent qu'en une seule copie.
    Anglais : minichromosome.
  • minigène, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Gène reconstruit à des fins expérimentales à partir de ses séquences régulatrices et de l'ADNc double brin de l'ARNm correspondant.
    Note : Un minigène code donc directement pour la forme mature de l'ARNm.
    Anglais : minigene.
  • miniphage, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Phage reconstruit à des fins expérimentales, n'ayant gardé qu'une partie de ses fonctions.
    Note : On peut citer comme exemple les phages minimu : un phage assistant est nécessaire à leur transposition et à leur encapsidation.
    Anglais : miniphage.
  • miniplasmide, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Plasmide reconstruit à des fins expérimentales, n'ayant gardé qu'une partie de ses fonctions.
    Note : Exemple : un miniplasmide Ti possède la région d'ADN transférable aux cellules végétales, mais ce transfert nécessite l'expression des fonctions de virulence portées par un plasmide assistant.
    Anglais : miniplasmid.
  • modification d'un acide nucléique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Toute transformation subie par les nucléotides après leur assemblage dans un polynucléotide.
    Note : Par exemple, la méthylation peut moduler le taux d'expression d'un gène, masquer les sites d'une enzyme de restriction, etc.
    Anglais : modification.
  • monocistronique, adj.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Se dit d'un ARNm ne possédant qu'un seul cistron et qui donc code pour une seule chaine polypeptidique.
    Anglais : monocistronic.
  • multigénie, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Propriété que présente un caractère phénotypique d'être sous la dépendance de plusieurs gènes.
    Anglais : multigeny.
  • mutagénèse dirigée, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Introduction d'une mutation précise dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.
    Anglais : site specific mutagenesis, site directed mutagenesis.
  • mutagénèse localisée, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Introduction de mutations au hasard dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.
    Anglais : localized mutagenesis.
  • mutagénèse par insertion, n. f.
    Définition : Introduction de mutations dans une séquence d'ADN clonée ou non, par insertion d'un fragment étranger d'ADN.
    Note : Cette introduction est le plus souvent effectuée in vivo par insertion d'un élément transposable qui permet le repérage du gène ainsi muté.
    Anglais : insertion mutagenesis.
  • mutant réverse, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : réversé, n. m.
    Définition : Organisme résultant d'une réversion.
    Note : On trouve dans l'usage, sous l'influence de l'anglais, le terme révertant. Il est plus rigoureux d'utiliser celui de réversé qui marque que l'élément en cause résulte bel et bien d'une réversion.
    Anglais : reverse mutant, revertant.
  • mutation à effet polaire.
    Voir : mutation polaire.
  • mutation conditionnelle, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation ne s'exprimant que sous certaines conditions.
    Note : Les mutations létales ne peuvent exister à l'état homozygote dans une cellule que sous forme conditionnelle, par exemple si elles ne s'expriment qu'à certaines températures.
    Anglais : conditional mutation.
  • mutation constitutive, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation qui abolit la régulation normale d'un gène, rendant son expression indépendante des conditions environnantes.
    Anglais : constitutive mutation.
  • mutation de régulation, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation affectant la régulation de l'expression d'un ou plusieurs gènes, sans en altérer la partie codante.
    Anglais : regulation mutation.
  • mutation déphasante.
    Voir : décalage du cadre de lecture.
  • mutation du cadre de lecture.
    Voir : décalage du cadre de lecture.
  • mutation faux-sens, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.
    Anglais : missense mutation.
  • mutation fuyante, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation permettant une expression résiduelle du gène.
    Anglais : leaky mutation.
  • mutation non-sens, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon non-sens.
    Anglais : nonsense mutation.
  • mutation par transversion.
    Voir : transversion.
  • mutation polaire, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : mutation à effet polaire, n. f.
    Définition : Mutation non-sens localisée dans un des premiers cistrons d'un opéron et provoquant un arrêt de la transcription.
    Note : Leur effet est polaire car les cistrons situés en aval ne sont donc plus exprimés.
    Anglais : polar mutation.
  • mutation ponctuelle, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation portant sur une seule base (substitution, addition ou délétion).
    Note : 1. On distingue deux classes de mutations ponctuelles : celles ne modifiant qu'un seul codon et celles modifiant le cadre de lecture.
    2. Ce type de mutation est réversible.
    Anglais : point mutation.
  • mutation réverse
    Voir : réversion.
  • mutation silencieuse, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation qui ne provoque aucune modification apparente du produit du gène.
    Anglais : silent mutation.
  • mutation somatique, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation survenant dans une cellule non germinale.
    Anglais : somatic mutation.
  • mutation suppressive, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation qui, associe à une première mutation, en compense les effets phénotypiques.
    Anglais : suppressor mutation.
  • Northern.
    Voir : transfert d'ARN.
  • oncogène, adj. ou n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : (Se dit d'un) Gène qui provoque ou favorise l'apparition de tumeurs.
    Note : Ces gènes peuvent être apportés par des virus cancérigènes (oncogènes viraux, ou onc-v), ou préexister dans des génomes cellulaires (oncogènes cellulaires ou onc-c).
    Anglais : oncogene.
  • opérateur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Site de l'ADN auquel un répresseur se lie, pour empêcher le déclenchement de la transcription au niveau du promoteur adjacent.
    Anglais : operator.
  • opéron, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Unité de transcription constituée par un promoteur, un opérateur et un ou plusieurs gènes de structure.
    Note : Dans le cas de plusieurs gènes de structure, l'ARN messager ainsi produit est polycistronique.
    Anglais : operon.
  • orphon, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Elément génétique solitaire qui dérive d'une famille multigénique organisée en tandem.
    Anglais : orphon.
  • palindromique.
    Voir : séquence palindromique.
  • peptide signal, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : séquence signal, n. f.
    Définition : Segment de 15 à 30 acides aminés présent à la partie N-terminale d'une protéine, et qui indique à la machinerie cellulaire que cette protéine doit être exportée ou sécrétée.
    Note : Ce peptide signal, qui permet le passage de la protéine à travers une membrane, est généralement clivé au cours du processus de sécrétion ou d'expor tation par une protéase spécifique. Il n'est donc pas présent dans la protéine mature.
    Anglais : signal peptide, signal sequence.
  • phage défectif, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Phage muté qui nécessite pour sa multiplication les fonctions d'un phage assistant.
    Anglais : defective phage.
  • phage lysogénique.
    Voir : phage tempéré.
  • phage tempéré, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Synonyme : phage lysogénique, n. m.
    Définition : Phage dont le génome peut s'intégrer dans l'ADN de la cellule hôte et en transformer les propriétés.
    Note : 1. Intégré au génome de la cellule hôte, le phage prend le nom de prophage. 2. Le phage tempéré est capable de lysogéniser les bactéries qu'il infecte.
    Anglais : temperate phage, lysogenic phage.
  • phage transducteur, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique - Virologie.
    Définition : Phage capable de transmettre une partie du génome d'une cellule hôte à une autre.
    Anglais : transducing phage, transducing particle.
  • phage virulent, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Phage produisant dans la bactérie une infection conduisant au cycle lytique.
    Note : La bactérie est lysée et les particules virales nouvellement synthétisées sont libérées.
    Anglais : virulent phage.
  • phasmide, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique - Virologie.
    Définition : Plasmide vecteur qui porte l'origine de réplication d'un phage.
    Note : Le phasmide peut être propagé soit sous forme d'ADN double brin plasmidique, soit sous forme d'ADN phagique encapsidé grâce à un phage assistant.
    Anglais : phasmid.
  • plage de lyse, n. f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Synonyme : plaque de lyse, n. f.
    Définition : Trou formé dans une couche de bactéries, à la suite d'une infection lytique provoquée par un bactériophage.
    Note : Les caractères des plages (vitesse de formation, dimension, aspect, etc.) sont souvent utilisés pour définir un type donné de phage.
    Anglais : lysis plaque, phage plaque.
  • plaque de lyse.
    Voir : plage de lyse.
  • plasmide, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule d'ADN extrachromosomique capable de se répliquer indépendamment et portant des caractères génétiques non essentiels à la cellule hôte.
    Note : Certains plasmides sont utilisés comme vecteurs de clonage.
    Anglais : plasmid.
  • plasmide amplifiable, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Plasmide qui peut continuer à se répliquer quand la multiplication de la cellule hôte est bloquée.
    Anglais : amplifiable plasmid.
  • plasmide autoamplifiable, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Plasmide mutant ayant perdu son mécanisme de contrôle de la réplication.
    Note : Chez certains de ces plasmides, le contrôle de la réplication est thermosensible.
    Anglais : runaway plasmid.
  • plasmide autotransférable.
    Voir : plasmide conjugatif.
  • plasmide conjugatif, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique - Bactériologie.
    Synonyme : plasmide autotransférable, n. m.
    Définition : Plasmide codant pour toutes les fonctions nécessaires à son transfert d'une cellule bactérienne à une autre.
    Anglais : autotransferable plasmid.
  • plasmide de résistance.
    Voir : facteur R.
  • plasmide hybride.
    Voir : plasmide recombiné.
  • plasmide mobilisable, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Plasmide qui n'est pas autotransférable, mais qui peut être transféré d'une cellule bactérienne à une autre grâce à un plasmide assistant.
    Anglais : mobilisable plasmid.
  • plasmide multicopie, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Plasmide présent en de nombreuses copies dans une cellule hôte.
    Anglais : multicopy plasmid.
  • plasmide R.
    Voir : facteur R.
  • plasmide recombiné, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : plasmide hybride, n. m.
    Définition : Plasmide dans lequel a été inséré un fragment d'ADN étranger.
    Note : Ce terme est le plus souvent employé pour désigner un plasmide créé par recombinaison in vitro.
    Anglais : recombinant plasmid.
  • plasmid Ri, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Plasmide porté par la bactérie Agrobacterium rhizo-genes et qui comporte un segment d'ADN transférable et intégrable dans le génome d'une cellule végétale hôte.
    Note : 1. Il peut servir de vecteur de transformation pour l'obtention de plantes transgéniques.
    2. Ri signifie inducteur de racines.
    Anglais : Ri plasmid.
  • plasmide Ti, n. m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Plasmide porté par la bactérie Agrobacterium tumefaciens et qui comporte un segment d'ADN transférable et intégrable dans le génome d'une cellule végétale hôte.
    Note : 1. Il peut servir de vecteur de transformation pour l'obtention des plantes transgéniques.
    2. Ti signifie inducteur de tumeurs.
    Anglais : Ti plasmid.
  • polymérase.
    Voir : ARN polyméraseADN polymérase.
  • polymorphisme de taille des fragments de restriction, n.m.
    Abréviation : PTFR, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Propriété qu'a l'ADN de différents allèles de générer des fragments de restriction de taille variable.
    Note : Ce polymorphisme reflète directement des variations dans la séquence primaire de l'ADN.
    Anglais : RFLP.
  • polynucléotide kinase, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Enzyme phosphorylant l'extrémité 5' d'un polynucléotide.
    Anglais : polynucleotide kinase.
  • polyribosome.
    Voir : polysome.
  • polysome, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : polyribosome, n.m.
    Définition : Complexe constitué par une molécule d'ARNm et des ribosomes.
    Note : La synthèse protéique a lieu sur ce complexe.
    Anglais : polysome, polyribosome.
  • pré-ARN messager, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : ARN précurseur des ARNm.
    Note : On trouve aussi dans l'usage le terme ARN prémessager.
    Anglais : premessenger RNA, pre-mRNA.
  • promoteur, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence d'ADN nécessaire à l'initiation de la transcription et le plus souvent située en amont de la partie transcrite des gènes.
    Anglais : promotor.
  • prophage défectif, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Prophage qui présente une mutation qui rend impossible l'accomplis sement complet du cycle lytique lors de son induction.
    Note : Un prophage défectif ne peut se multiplier sous forme de phage qu'en pré sence d'un phage assistant.
    Anglais : defective prophage.
  • prosome, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Petite particule ribonucléoprotéique asso ciée à un ARN messager libre et réprimé dans le cytoplasme.
    Anglais : prosome.
  • protooncogène, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Gène existant dans le génome d'une cellule et pouvant devenir on cogène à la suite d'une activation consécutive à une mutation, une translocation ou à l'insertion d'un promoteur viral actif.
    Anglais : protooncogene.
  • provirus, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Séquence d'ADN double brin située dans un chromosome d'Eucaryote et correspondant au génome d'un rétrovirus.
    Anglais : provirus.
  • pseudogène, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Gène dont la séquence est voisine des gènes de structure fonctionnels, mais qui ne s'exprime pas.
    Anglais : pseudogene.
  • PTFR.
    Voir : polymorphisme de taille des fragments de restriction.
  • queue poly A.
    Voir : séquence poly A.
  • réarrangement génétique, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Assemblage réunissant plusieurs morceaux d'ADN initialement non contigus.
    Note : Certains réarrangements conduisent à la formation de gènes fonctionnels (gène des anticorps). D'autres au contraire se traduisent par une inactivation de gènes.
    Anglais : gene rearrangement.
  • recombinaison factorielle.
    Voir : recombinaison génétique.
  • recombinaison génétique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : recombinaison factorielle, n.f.
    Définition : Phénomène conduisant à l'apparition dans une cellule ou dans un individu, de gènes ou de carac tères héréditaires dans une association différente de celle observée chez les cellules ou individus parentaux.
    Anglais : genetic recombination.
  • recombinant.
    Voir : recombiné.
  • recombiné, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Organisme ou molécule résultant d'une recombinaison génétique naturelle ou expérimentale.
    Note : On trouve dans l'usage, sous l'influence de l'anglais, le terme recombinant. Il est plus rigoureux d'utiliser celui de recombiné, qui marque que l'élément en cause résulte bel et bien d'une recombinaison.
    Anglais : recombinant.
  • recombiné, adj.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Qualifie un organisme ou une molécule abritant un gène recombiné.
    Anglais : recombined.
  • région polyA.
    Voir : séquence polyA.
  • régulation autogène, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : autorégulation, n.f.
    Définition : Système de régulation où le produit d'un gène contrôle sa propre expression.
    Anglais : autogenous regulation.
  • remodelage, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Création d'une protéine ayant de nouvelles propriétés par mutagénèse dirigée ou synthèse de gène.
    Anglais : protein design.
  • remplissage, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Opération qui consiste à insérer des nucléotides dans une région simple brin d'un ADN pour la rendre entièrement double brin.
    Note : Cette opération nécessite l'utilisation d'une ADN polymérase I.
    Anglais : filling in.
  • renaturation d'acide nucléique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Réassociation, après dénaturation, de simples brins d'ADN ou d'ARN complémentaires.
    Anglais : renaturation.
  • réparation de l'ADN, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Ensemble des processus qui permettent la reconstitution d'un duplex normal à partir de structures présentant des anomalies diverses, telles que des interruptions plus ou moins importantes dans la continuité de l'un des brins, la présence de brins surnuméraires ou des défauts de complémentarité.
    Anglais : DNA repair.
  • réplicon, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Unité de réplication formée par une molécule d'ADN pouvant se répliquer de façon autonome dans une cellule.
    Anglais : replicon.
  • répresseur, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Protéine qui se lie aux séquences régulatrices de l'ADN (ou de l'ARN) et qui bloque ainsi respectivement la transcription ou la traduction.
    Anglais : repressor.
  • résolution d'un cointégrat, n.f. Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mécanisme par lequel un cointégrat redonne deux réplicons indépendants.
    Voir aussi : cointégrat.
    Anglais : cointegrate resolution.
  • restriction, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique. Définition : Mécanisme par lequel une cellule dégrade un ADN étranger.
    Note : Ce phénomène fait intervenir une endonucléase spécifique (enzyme de restriction) et une enzyme de modification qui protège l'ADN de l'hôte.
    Voir aussi : carte de restriction, cartographie de restriction, enzyme de restriction, fragment de restriction, site de restriction.
    Anglais : restriction.
  • rétrotransposon, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Classe de transposons dont la transposition nécessite la transcription inverse de leur produit de transcription.
    Anglais : retrotransposon.
  • rétrovirus, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Classe de virus à ARN spécifique des Eucaryotes et dont la propagation nécessite la conversion de l'ARN en ADN double brin qui lui, s'intègre dans le génome de la cellule hôte.
    Anglais : retrovirus.
  • réversion, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : mutation réverse, n.f.
    Définition : Mutation qui restaure une fonction annulée par une première mutation.
    Note : Elle peut résulter d'une réversion vraie ou d'une suppression intragénique ou extragénique.
    Anglais : reversion.
  • réversion vraie, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation qui restaure la structure initiale d'un gène muté.
    Anglais : back mutation.
  • réversé.
    Voir : mutant réverse.
  • révertant.
    Voir : mutant réverse.
  • sélection d'hybride, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Sélection d'un acide nucléique monocaténaire après formation d'une molécule hybride avec un brin complémentaire.
    Anglais : hybrid selection.
  • séquençage, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Détermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule.
    Note : Par exemple : acides aminés d'une protéine, nucléotides d'un acide nucléique, etc.
    Anglais : sequencing.
  • séquence amplifiée, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Séquence d'ADN intra- ou extrachromosomique dont le nombre est augmenté par amplification.
    Anglais : amplified sequence.
  • séquence CAAT.
    Voir : boîte CAAT.
  • séquence chevauchante, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Séquence d'ADN portant l'information correspondant à plusieurs gènes utilisant un cadre de lecture différent.
    Note : Cette situation se rencontre assez fréquemment dans les génomes viraux.
    Anglais : overlapping sequence.
  • séquence codante, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Partie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
    Anglais : coding sequence.
  • séquence consensus, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Séquence idéalisée d'une région donnée d'un acide nucléique ou d'une protéine dans laquelle chaque position représente la base ou l'acide aminé rencontré le plus fréquemment.
    Note : Elle est établie après comparaison de séquences réelles.
    Anglais : consensus sequence.
  • séquence d'insertion, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Elément d'ADN capable de transposition d'une région du génome à une autre.
    Note : Les séquences d'insertion portent uniquement les fonctions nécessaires à leur transposition.
    Anglais : insertion sequence.
  • séquence de Goldberg-Hogness.
    Voir : boîte de Hogness.
  • séquence de Hogness.
    Voir : boîte de Hogness.
  • séquence de liaison.
    Voir : lieur.
  • séquence de polyadénylation.
    Voir : signal de polyadénylation.
  • séquence de Pribnow.
    Voir : boîte de Pribnow.
  • séquence de tête, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence qui se trouve en amont du codon d'initiation de traduction des ARN messagers.
    Anglais : leader, leader sequence, leader region.
  • Séquence hautement répétée, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence d'ADN présente en un grand nombre de copies dans le génome.
    Anglais : highly repeated sequence.
  • séquence homéotique.
    Voir : boîte homéotique.
  • séquence non codante, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Partie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
    Anglais : non coding sequence.
  • séquence palindromique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : palindrome, n.m.
    Définition : Séquence d'ADN pouvant se lire de la même façon dans les deux sens par rapport à un point central soit sur le même brin (exemple : ATTGC. CGTTA), soit sur les deux brins (AACGTT et TTGCAA).
    Note : Les séquences complémentaires reconnues par la plupart des enzymes de restriction sont palindromiques.
    Anglais : palindrome, palindromic sequence.
  • séquence polyA, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : région polyA, n.f., queue polyA, n.f.
    Définition : Long segment d'adénosines monophosphates polymérisées présent à l'extrémité 3' des ANRm des Eucaryotes.
    Anglais : polyA tail, polyadenylated end, polyA region.
  • séquence signal.
    Voir : peptide signal.
  • séquence Shine Dalgarno, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence présente sur l'ARNm des Procaryotes, en amont du codon d'initiation de la traduction et qui permet l'attachement du ribosome.
    Anglais : Shine Dalgarno sequence.
  • séquences répétées directes, n.f.pl.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant la même orientation.
    Anglais : direct repeat.
  • séquences répétées en tandem, n.f.pl.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquences répétées directes adjacentes.
    Anglais : tandem repeat.
  • séquences répétées inverses, n.f.pl.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant une orientation inverse.
    Note : 1. La répétition inverse, qui implique donc la présence de deux séquences complémentaires sur un même brin d'acide nucléique, permet la formation d'une boucle en épingle à cheveux.
    2. Lorsque les deux séquences sont adjacentes, elles forment un palindrome.
    Anglais : inverted repeat.
  • séquence TATA.
    Voir : boîte TATA.
  • séquence unique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence d'ADN qui n'existe qu'en un seul exemplaire dans le génome.
    Anglais : unique sequence.
  • signal de polyadénylation, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : séquence de polyadénylation, n.f.
    Définition : Motif nucléotidique situé en aval de la partie codante d'un gène et qui définit la position où doit s'ajouter la séquence polyA sur l'ARNm.
    Anglais : polyadenylation sequence, polyadenylation signal.
  • silenceur, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Région de l'ADN située au voisinage d'un gène et qui diminue sa transcription. Note : Il joue le rôle inverse de l'amplificateur.
    Anglais : silencer.
  • site COS, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Site correspondant aux extrémités cohésives du génome du phage lambda.
    Voir aussi : cosmide.
    Anglais : COS site.
  • site d'initiation de la transcription, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Point précis où commence la transcription d'un gène.
    Anglais : transcription initiation site.
  • site de restriction, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Séquence d'ADN, cible d'une enzyme de restriction.
    Anglais : restriction site.
  • sonde nucléique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Séquence d'ADN ou d'ARN marquée (par un composé fluorescent, un radioisotope, ou une enzyme) que l'on utilise pour détecter des séquences homologues (complémentaires) par hybridation in situ ou in vitro.
    Anglais : nucleic probe.
  • Southern.
    Voir : transfert d'ADN.
  • structure en épingle à cheveux.
    Voir : boucle en épingle à cheveux.
  • suppresseur, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Gène dont la mutation est capable de supprimer les effets de mutations d'autres gènes.
    Note : Un suppresseur extragénique est le plus sou vent un gène codant pour un ARNt muté qui apporte un acide aminé compatible avec la fonction de la protéine.
    Anglais : suppressor.
  • suppression extragénique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : suppression intergénique, n.f.
    Définition : Récupération d'une fonction perdue gr^ace à une seconde mutation localisée sur un autre gène que la mutation initiale.
    Anglais : intergenic suppression, intergenic mutation.
  • suppression intergénique.
    Voir : suppression extragénique.
  • suppression intragénique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Effet d'une mutation de compensation à l'intérieur du gène muté, qui restaure son activité.
    Note : La seconde mutation touche le même gène que la première, mais en un site différent.
    Anglais : intragenic suppression.
  • synthétiseur d'ADN, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Appareil permettant la synthèse de polydésoxynucléotides par additions successives de désoxynucléotides sur une chaine en croissance.
    Anglais : DNA synthetizer.
  • technique de Northern.
    Voir : transfert d'ARN.
  • technique de Southern.
    Voir : transfert d'ADN.
  • température de fusion, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Température moyenne à laquelle 50 p. 100 de l'ADN double brin est dissocié.
    Note : Cette température dépend du pourcentage de GC (guanine, cytosine) et de la composition du milieu.
    Voir aussi : dénaturation d'acide nucléique.
    Anglais : melting temperature.
  • terminateur, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence d'ADN favorisant l'arrêt de la transcription.
    Anglais : terminator.
  • thérapie génique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Opération conduisant à l'addition d'un gène dans des cellules non germinales d'un organisme.
    Anglais : gene therapy.
  • trace.
    Voir : empreinte génétique.
  • traduction ininterrompue.
    Voir : translecture traductionnelle.
  • transcription ininterrompue.
    Voir : translecture transcriptionnelle.
  • transfection, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique - Virologie.
    Définition : 1. Introduction de matériel génétique viral dans une cellule. 2. Par extension, introduction de tout matériel génétique étranger dans la cellule rendue compétente.
    Anglais : transfection.
  • transférence terminale, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Enzyme capable d'ajouter un désoxynucléotide dans la partie 3'OH d'un brin d'ADN.
    Note : Le terme terminale transférase ne doit pas être utilisé en français.
    Anglais : terminal transferase.
  • transfert d'ADN, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : transfert de Southern, n.m., technique de Southern, n.f., Southern, n.m.
    Définition : Transfert d'ADN dénaturé, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire.
    Note : Southern est le nom du chercheur qui a mis au point cette technique.
    Anglais : Southern blotting.
  • transfert d'ARN, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : transfert de Northern, n.m., technique de Northern, n.f., Northern, n.m.
    Définition : Transfert d'ARN, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire.
    Note : Le terme Northern a été créé par jeu de mot analogique avec le transfert de Southern.
    Anglais : Northern blotting.
  • transfert de colonies, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Transfert de colonies de cellules d'une boite de Petri sur un filtre avant de procéder à une hybridation moléculaire de leur matériel génétique.
    Anglais : colony lift.
  • transfert de gènes, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Introduction d'ADN étranger dans une cellule.
    Voir aussi : transfection, transgénèse.
    Anglais : gene transfer.
  • transfert de Northern.
    Voir : transfert d'ARN.
  • transfert de plages, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Transfert de phages présents dans des plages de lyse d'une boite de Petri sur un filtre avant de procéder à une hybridation moléculaire de leur matériel génétique.
    Anglais : plaque lift.
  • transfert de Southern.
    Voir : transfert d'ADN.
  • transformation génétique, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Modification du patrimoine génétique d'une cellule par introduction d'une information génétique étrangère.
    Anglais : genetic transformation.
  • transformation tumorale, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Acquisition spontanée ou induite de nouvelles caractéristiques de croissance d'une cellule d'Eucaryote, lui permettant une prolifération anarchique généralement due à l'expression d'oncogènes.
    Anglais : tumoral transformation.
  • transformé, adj.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Qualifie un organisme issu d'une trans formation génétique.
    Anglais : transformed.
  • transgénèse, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Ensemble des opérations qui consistent à obtenir des organismes transgéniques.
    Anglais : transgenesis.
  • transgénique, adj.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Qualifie un être vivant issu d'une cellule dans laquelle a été introduit un ADN étranger.
    Note : L'organisme transgénique possède dans la majorité ou dans toutes ses cellules l'ADN étranger introduit. Le gène étranger peut donc se transmettre à la descendance.
    Anglais : transgenic.
  • translation de brèche.
    Voir : translation de coupure.
  • translation de cassure.
    Voir : translation de coupure.
  • translation de césure.
    Voir : translation de coupure.
  • translation de coupure, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : translation de brèche, n.f., translation de cassure, n.f., translation de césure, n.f.
    Définition : Opération consistant à utiliser une coupure comme point de départ pour le remplacement d'un brin d'ADN par un brin néosynthétisé.
    Note : 1. Cette technique est utilisée pour introduire in vitro des nucléotides marqués dans l'ADN.
    2. Le terme nick translation ne doit pas être utilisé en français.
    Voir aussi : marquage par translation de coupure.
    Anglais : nick translation.
  • translecture traductionnelle, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : traduction ininterrompue, n.f.
    Définition : Traduction d'un ARNm au-delà du codon normal de terminaison.
    Anglais : translational readthrough, readthrough translation.
  • translecture transcriptionnelle, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : transcription ininterrompue, n.f.
    Définition : Transcription d'un ADN au-delà d'un terminateur de transcription.
    Voir aussi : facteur d'antiterminaison.
    Anglais : transcriptional readthrough, readthrough transcription.
  • translocation, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Clivage d'un segment de génome suivi de son intégration en un autre site.
    Anglais : translocation.
  • transposase, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Enzyme codée par un gène porté par un élément transposable et qui permet la transposition.
    Anglais : transposase.
  • transposition, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Changement de la localisation d'un fragment d'ADN sur le génome.
    Anglais : transposition.
  • transposon, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Synonyme : Ã©lément instable, n.m., élément mobile, n.m., élément transposable, n.m., gène sauteur, n.m., gène mobile, n.m.
    Définition : Fragment d'ADN susceptible de se déplacer d'un endroit du génome dans un autre.
    Note : 1. Les transposons sont composés de deux courtes séquences répétées inverses encadrant les gènes codant pour leurs fonctions de mobilité.
    2. Les transposons bactériens portent souvent des gènes codant pour des protéines qui confèrent une résistance à un agent toxique.
    Anglais : transposon, mobile element, jumping gene.
  • transversion, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Mutation au cours de laquelle une base purique est remplacée par une base pyrimidique, ou vice versa.
    Anglais : transversion.
  • trieur de cellules, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Synonyme : Ã©lutriateur, n.m.
    Définition : Appareil permettant de trier différents types de cellules ou par extension des particules subcellulaires.
    Anglais : cell sorter.
  • triplet non-sens.
    Voir : codon non-sens.
  • unité de répétition, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Séquence d'ADN constituant le motif de base dans une région répétée.
    Anglais : repeat unit.
  • unité de transcription, n.f.
    Domaine : Génétique moléculaire.
    Définition : Région du génome située entre un site d'initiation et un site de terminaison de la transcription par l'ARN polymérase.
    Note : L'unité de transcription peut inclure plus d'un cistron.
    Anglais : transcription unit.
  • vecteur, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Molécule d'acide nucléique dans laquelle il est possible d'insérer des fragments d'acide nucléique étranger, pour ensuite les introduire et les maintenir dans une cellule hôte.
    Note : Par exemple, le bactériophage lambda et les plasmides sont des vecteurs utilisés pour cloner des fragments d'ADN dans Escherichia coli.
    Anglais : vector.
  • vecteur d'expression, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Vecteur possédant une région permettant l'insertion d'une séquence codante d'un gène entre les signaux indispensables à son expression.
    Anglais : expression vector.
  • vecteur navette, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Génie génétique.
    Définition : Vecteur capable de se répliquer dans au moins deux organismes différents grâce à des origines de réplication appropriées.
    Anglais : shuttle vector.
  • virus assistant, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Virus qui assure les fonctions manquantes d'un virus défectif, pour lui permettre de terminer son cycle infectieux au cours d'une infection mixte.
    Anglais : helper virus.
  • virus défectif, n.m.
    Domaine : Génétique moléculaire - Virologie.
    Définition : Virus mutant qui n'est capable de se reproduire après infection qu'en présence d'un virus assistant.
    Anglais : defective virus.